اختلال ژنتیکی مغزی که فرد را بی خواب می نماید
به گزارش وبلاگ هیمالیا، خوابی کشنده یک اختلال ژنتیکی بسیار نادر است که منجر به مسائل خواب می گردد. عوارض به تدریج آغاز و با گذشت زمان بدتر می شوند.
وبلاگ هیمالیا- بی خوابی کشنده یک اختلال مغزی دژنراتیو (فرسایشی تخریبی) است که در حال حاضر درمانی برای آن وجود ندارد.
در حالی که بسیاری از ما می توانیم برای بهبود خواب خود تغییرات مناسبی در سبک زندگی ایجاد کنیم و از تاثیر کم خوابی جلوگیری کنیم، اما تعدادی از افراد با بیماری نادری به نام بی خوابی کشنده دست و پنجه نرم می نمایند.
این بیماری یک اختلال ژنتیکی مغزی است که در آن فرد انواع شدید بی خوابی را تجربه می نماید و در نهایت منجر به تخریب جسمی و روانی قابل توجه می گردد. ممکن است بر سیستم عصبی خودمختار ما تاثیر بگذارد که فرآیند هایی مانند تنفس، ضربان قلب و دمای بدن را تنظیم می نماید.
تعدادی از ژن پروتئین های مرتبط با پریون (پروتئین غیر طبیعی)، که پروتئین پریون را تنظیم می نماید، معمولاً باعث ایجاد اختلال در خواب به این شکل می شوند. این ناهنجاری های پروتئین ممکن است با بیماری های عصبی مرتبط باشند.
پروتئین های آسیب دیده در تالاموس، ناحیه ای از مغز که نقش مهمی در توانایی فرد برای حرکت و احساس دارد، تجمع می یابند. این مورد باعث آسیب به سلول های مغز و منجر به علائم شدید جسمی و روحی ناشی از این بیماری می گردد. ممکن است شامل مسائل گفتاری نظیر هذیان گویی، مسائل هماهنگی و زوال عقل شده و در عرض چند ماه تا چند سال منجر به مرگ گردد.
منبع سایت مدیکال نیوز تدی
منبع: باشگاه خبرنگاران جوان